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HMy2.CIR人B淋巴母細(xì)胞廠家供應(yīng)商

簡要描述:HMy2.CIR人B淋巴母細(xì)胞廠家供應(yīng)商
細(xì)胞名稱人B淋巴母細(xì)胞
細(xì)胞別稱HMy2.CIR; Hmy.2 CIR; HMy2.CIR; C1R
細(xì)胞貨號SNL-011
細(xì)胞種屬人
生長情況懸浮

  • 產(chǎn)品型號:SNL-011
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-03-12
  • 訪  問  量:903
詳細(xì)介紹
品牌其他品牌CAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號SNL-011
規(guī)格T25瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途實驗應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),能源
生長情況懸浮

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----尚恩生物 I8627859203----

HMy2.CIR人B淋巴母細(xì)胞廠家供應(yīng)商

HMy2.CIR人B淋巴母細(xì)胞廠家供應(yīng)商

一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱人B淋巴母細(xì)胞
細(xì)胞別稱HMy2.CIR; Hmy.2 CIR; HMy2.CIR; C1R
細(xì)胞貨號SNL-011
細(xì)胞種屬人
生長情況懸浮
培養(yǎng)條件IMDM+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
傳代方法1. 混勻細(xì)胞,收集細(xì)胞培養(yǎng)基,900rpm離心3-5min,棄上清;
2. 加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
3. 補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項部分懸浮細(xì)胞會附著瓶底,輕輕晃動培養(yǎng)基或者吹打細(xì)胞面就會脫落,不需要胰M消化。建議使用培養(yǎng)皿培養(yǎng),更適合吹打細(xì)胞操作,吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。
三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手建議)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手建議);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法1. 離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
2. 將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3. 將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案
Tips:
1. 細(xì)胞懸浮生長,形態(tài)各異,偶有小聚團(tuán),部分細(xì)胞附著瓶底;
2. 圓形透亮、細(xì)胞膜完整的細(xì)胞是活細(xì)胞,如果無法判斷,可以取少量細(xì)胞用臺盼藍(lán)染色后計數(shù)確定細(xì)胞活率;
3. 懸浮細(xì)胞密度維持1E5-5E5/ml之間,密度過低或者過高可能會影響細(xì)胞狀態(tài);


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