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    HO8910(人卵巢癌細胞)

    簡要描述:HO8910(人卵巢癌細胞)是—株來源于HO8910的高轉(zhuǎn)移亞系。STR檢測發(fā)現(xiàn),SGC-7901、SMMC-7721、QGY-7701、QGY-7703、QSG-7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL-7402等多株細胞為同—遺傳背景,懷疑彼此間存在交叉污染。

    • 產(chǎn)品型號:SNL-151
    • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    • 更新時間:2023-06-06
    • 訪  問  量:1236
    詳細介紹
    品牌其他品牌分子式HO8910
    貨號SNL-151規(guī)格T25
    供貨周期現(xiàn)貨主要用途科學研究
    應用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

    一、細胞基本屬性
    細胞名稱:HO8910(人卵巢癌細胞)
    細胞別稱:HO8910; HO-8910 PM; HO8910/PM; HO8910PM; HO8910pm
    細胞貨號:SNL-151
    細胞種屬:人
    生長情況:貼壁
    培養(yǎng)條件:1640+10%FBS+1%雙抗
    培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
    二、細胞培養(yǎng)操作
    換液周期:2-3天
    培養(yǎng)基體積:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
    傳代比例:1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
    傳代方法:
    1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
    2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
    3.T25瓶加1ml左右胰m,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰m鋪勻瓶底細胞層;
    4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
    5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰m消化;
    6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
    7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
    8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
    注意事項:不同品牌胰m消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間
    消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
    三、細胞凍存操作
    凍存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
    凍存規(guī)格:200-300萬/ml,1ml每管
    凍存方法:
    1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
    2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管;
    3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
    注意事項:凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案
    我們推薦使用尚恩生物HO8910(人卵巢癌細胞)*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNLM-151)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


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