原代細胞是指從機體的組織（如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等）經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體培養(yǎng)的 
細胞，稱為原代細胞。
一股認為，培養(yǎng)的原代的第1代細胞和傳代到第10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細抱培養(yǎng)。在人工條件下使其原代細胞生存、生長、繁殖和傳代，進行細胞生命過程、細胞瘍變、細胞工程等問題的研究。
那么關(guān)于原代細胞的傳代培養(yǎng)，我們應該怎么做呢?一股有以下兩種方法：
一、貼壁細胞的消化法傳代
1、吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。
2、加入1ml左右消化液（胰蛋白鱷或與EDTA混合液）輕輕接動培養(yǎng)瓶，使瓶底細胞都浸入溶液中.
3、消化2-5分鐘后把培養(yǎng)瓶放置在顯微鏡下進行觀察，發(fā)現(xiàn)原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時，棄去消化液，加入培養(yǎng)液終止消 
化。
4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分別接種到另外兩到三個培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng).第二天觀察貼壁生長情況。
二、懸浮細胞的傳代
1、直接傳代
①讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后，將上清吸掉1/2-2/3。
②用吸管吹打形成細胞懸液后，分別接種到另外兩到三個培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2、離心法傳代
①將細胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，離心800-1 OOOrpm, 5分鐘。
②去除上清，加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi)，用吸管吹打使之形成細胞懸液。
③將細胞懸液分別接種到另外兩到三個培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。